判断题苯丙酮尿症为常染色体显性遗传，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致。
判断题针对苯丙酮尿症的新生儿筛查一般只要在1岁前都可以进行，不会有太大影响。
判断题PKU孕妇孕前接受遗传咨询，重点告知遗传风险及建议基因检测即可。
多项选择题苯丙酮尿症血液和尿液中增高的是（）
A.酪氨酸 B.苯丙氨酸 C.多巴胺 D.苯丙酮酸 E.丙氨酸
多项选择题苯丙酮尿症的检查确诊方法：（）
A.血苯丙氨酸测定 B.尿苯丙酮酸试验 C.尿蝶呤谱分析 D.基因检测
