报告的数量和质量有待提高。报告数量少；来自企业的报告少；有效性信息不足。 追溯制度不到位，无法全面了解产品使用后的疗效和不良事件等。
问答题及时报告医疗器械不良事件有什么意义？
问答题目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？
问答题发布《医疗器械警戒快讯》的意义何在？
问答题发布《医疗器械不良事件信息通报》的意义何在？
问答题目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些？
