判断题在研究者手册中应体现试验用药品的化学式、结构式，简要描述其理化和药学特性。
判断题临床试验方案变更后，申办者还需要按照相关要求在药物临床试验登记与信息公示平台更新信息。
判断题确保知情同意书更新并获得伦理委员会审查同意后，所有受影响的未结束试验流程的受试者，都签署新修订的知情同意书。
判断题从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者，或者由药品管理员自行销毁。
判断题伦理审查的重点内容不包括“研究是否存在社会舆论风险”。
