判断题从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者，或者由药品管理员自行销毁。
判断题伦理审查的重点内容不包括“研究是否存在社会舆论风险”。
判断题申办者控制病例报告表中的数据，研究者未经允许不得查阅。
判断题在临床试验期间，申办方至少每年度审阅1次研究者手册。
判断题签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况，并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题。
