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单项选择题

A.研究者应存档至临床试验结束后3年(中国GCP)B.最后一个ICH成员国批准上市后至少2年C.研究者应存档至……

对于试验结束后的文件的转交或保存,以下描述错误的是:()

A.研究者应存档至临床试验结束后3年(中国GCP)
B.最后一个ICH成员国批准上市后至少2年
C.研究者应存档至临床试验结束后5年(中国GCP)
D.如果当地法规或申办方要求,研究者应该保存这些文件还应该保存更长的时间