简答题 直接注册为非处方药的药品，如何印制标签和说明书？

问答题未公布非处方药说明书范本的品种，药品生产企业应如何设计和印制包装和说明书？

问答题放射性药品标签是否需要标注〔规格〕项？

问答题24号令规定内标签应至少标注药品通用名称、规格、产品批号及有效期等四项内容。对于采用异型塑料瓶包装的中药品种，内标签印制上述四项内容难度较大，可否参照大蜜丸的处理方式，仅标注药品通用名称？

问答题部分中药处方药品种质量标准中无规格项，说明书标签中规格项应如何标注？

问答题国家局国食药监注[2006]283号文件规定，中药处方药说明书如增加［药物相互作用］、［药理毒理］、［临床试验］、［药代动力学］等项目的，应报国家局审批。生产企业已按要求向国家局提交了补充申请，如2007年6月1日前未获得国家局批准证明文件，此类品种说明书应如何执行？