Leigh综合征的病理改变为海绵状变性、坏死、脱髓鞘、胶质增生和纤维状增生。

判断题Leigh综合征是一种线粒体疾病，是由线粒体基因组突变导致氧化磷酸化功能障碍引起的。

多项选择题核基因组突变的致病机制可以为：（）

A.呼吸链复合物中亚基基因突变
B.呼吸链复合物组装因子的突变
C.导致呼吸链中非蛋白成分缺乏
D.造成mtDNA不稳定的突变

多项选择题Leigh综合征的遗传模式可以为：（）

A.常染色体显性遗传（AD）
B.常染色体隐性遗传（AR）
C.X连锁遗传
D.母系遗传

单项选择题线粒体基因组中致Leigh综合征突变最常见的基因是：（）

A.MT-TK
B.MT-ND1
C.MT-CO3
D.MT-ATP6

单项选择题Leigh综合征确诊的金标准为：（）

A.生化检查：血液及脑脊液中乳酸升高
B.尸检：典型的神经病理改变
C.特征性的影像学改变
D.分子学检查：遗传性基因缺陷