药品生产、经营企业的禁止性经营活动主要包括：
（1）药品生产、经营企业（）在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品；
（2）药品生产企业只能销售本企业生产的药品，（）销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品；
（3）药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，（）为其提供药品；（4）药品生产、经营企业（）为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件；
（5）药品生产、经营企业（）以展会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；
（6）药品经营企业（）购进和销售医疗机构配制的制剂；
（7）未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业（）改变经营方式，应当按照许可的经营范围经营药品；
（8）药品生产、经营企业（）以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药：
（9）药品生产、经营企业（）采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药；
（10）禁止非法收购药品。

填空题药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证内容至少应包括：（）。

填空题药品零售企业应定期对陈列存放的药品进行检查，其中重点检查的是：（）。

填空题（）： （1）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识： （2）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售； （3）外用药与其他药品分开摆放； （4）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区； （5）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列； （6）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求： （7）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

填空题药品零售企业，记录及相关凭证应当至少保存：（）。

填空题（）：从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。

填空题药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是： （1）（）； （2）（）。

填空题GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）。

填空题企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是：（）。

填空题在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（）：合格药品为（）；不合格药品为（）；待确定药品为（）。

填空题药品批发企业的采购活动应当做到 （） 和 （） ，主要是指： （1）（）供货单位的合法资格； （2）（）所购入药品的合法性； （3）（）供货单位销售人员的合法资格； （4）与供货单位签订质量保证（）。

填空题药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括： （1）（）； （2）（）； （3）（）； （4）（）； （5）（）。

填空题企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其：（）。

填空题药品批发企业质量管理体系包括的内容有： （1）（）； （2）（）； （3）（）； （4）（）； （5）（）。

填空题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容： （1）企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况； （2）企业经营设施设备及仓储条件变动情况： （3）企业实施（）情况。

填空题由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括： （1）期满未换证：《药品经营许可证》有效期届满未换证的； （2）终止或关闭：药品经营企业终止经营药品或者关闭的； （3）撤销证无效：《药品经营许可证》被依法（）、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的； （4）人力不可抗：不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。