(): (1)处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识: (2)处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售; (3)外用药与其他药品分开摆放; (4)拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区; (5)第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列; (6)冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求: (7)经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。
填空题药品零售企业,记录及相关凭证应当至少保存:()。
填空题():从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作。
填空题药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是: (1)(); (2)()。
填空题GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()。
填空题企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是:()。
填空题在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行():合格药品为();不合格药品为();待确定药品为()。
填空题药品批发企业的采购活动应当做到 () 和 () ,主要是指: (1)()供货单位的合法资格; (2)()所购入药品的合法性; (3)()供货单位销售人员的合法资格; (4)与供货单位签订质量保证()。
填空题药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括: (1)(); (2)(); (3)(); (4)(); (5)()。
填空题企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其:()。
填空题药品批发企业质量管理体系包括的内容有: (1)(); (2)(); (3)(); (4)(); (5)()。
填空题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容: (1)企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况; (2)企业经营设施设备及仓储条件变动情况: (3)企业实施()情况。
填空题由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括: (1)期满未换证:《药品经营许可证》有效期届满未换证的; (2)终止或关闭:药品经营企业终止经营药品或者关闭的; (3)撤销证无效:《药品经营许可证》被依法()、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的; (4)人力不可抗:不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。
填空题药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是:()。
填空题药品经营企业的经营范围包括:(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;(2)生物制品;(3)中药材、中药饮片、();(4)化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
填空题(): (1)经营方式; (2)经营范围; (3)注册地址; (4)仓库地址(包括增减仓库); (5)企业法定代表人或负责人; (6)质量负责人。