（）都不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

填空题具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过（）。

填空题药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别，分为四大类： （1）（）； （2）（）； （3）（）； （4）（）。

填空题在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是（）。

填空题在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（）。

填空题在药品批发企业中验收、养护工作人员应当（）。

填空题在药品批发企业中质量管理工作人员应当（）。

填空题药品批发企业每年应对进货情况进行（）。

填空题在互联网发布广告的审批部门是（）。

填空题核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是（）。

填空题新发现和从国外引种的药材，经（）审核批准后，方可销售。

填空题药品生产企业、药品经营企业的药品销售凭证，医疗机构的药品购进记录应当（），（）。

填空题提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须（）、（），必须（）。

填空题（）的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。

填空题企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。 （1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装； （2）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装； （3）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

填空题根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）和（）。