在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是（）。

填空题在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（）。

填空题在药品批发企业中验收、养护工作人员应当（）。

填空题在药品批发企业中质量管理工作人员应当（）。

填空题药品批发企业每年应对进货情况进行（）。

填空题在互联网发布广告的审批部门是（）。

填空题核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是（）。

填空题新发现和从国外引种的药材，经（）审核批准后，方可销售。

填空题药品生产企业、药品经营企业的药品销售凭证，医疗机构的药品购进记录应当（），（）。

填空题提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须（）、（），必须（）。

填空题（）的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。

填空题企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。 （1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装； （2）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装； （3）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

填空题根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）和（）。

填空题药品批发企业质量管理和检验人员具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的（）。药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育。

填空题开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是（）。

填空题麻醉药品处方格式组成中（）不同于普通处方，须载明：患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。