（）的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。

填空题企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。 （1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装； （2）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装； （3）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

填空题根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）和（）。

填空题药品批发企业质量管理和检验人员具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的（）。药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育。

填空题开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是（）。

填空题麻醉药品处方格式组成中（）不同于普通处方，须载明：患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

填空题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业应是：（）。

填空题《互联网药品信息服务资格证书》的有效期：（）。

填空题提供互联网药品信息服务的网站（）的产品信息有：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂。

填空题药品生产、经营企业对其销售人员的行为承担法律责任的情况：（）。

填空题药品生产、经营企业的禁止性经营活动主要包括： （1）药品生产、经营企业（）在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品； （2）药品生产企业只能销售本企业生产的药品，（）销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品； （3）药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，（）为其提供药品； （4）药品生产、经营企业（）为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件； （5）药品生产、经营企业（）以展会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品； （6）药品经营企业（）购进和销售医疗机构配制的制剂； （7）未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业（）改变经营方式，应当按照许可的经营范围经营药品； （8）药品生产、经营企业（）以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药： （9）药品生产、经营企业（）采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药； （10）禁止非法收购药品。

填空题药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证内容至少应包括：（）、（）、（）、（）、（）、（）。

填空题药品零售企业应定期对陈列存放的药品进行检查，其中重点检查的是：（）、（）、（）、（）、（）。

填空题（）： （1）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识； （2）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售； （3）外用药与其他药品分开摆放； （4）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区； （5）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列； （6）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求； （7）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

填空题药品零售企业，记录及相关凭证应当至少保存：（）。

填空题（）：从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。