法的特征：（）、（）、（）、（）、（）。

填空题（）没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

填空题（）是由国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制。

填空题（）是国家药品标准的核心，是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典，一般5年修订一次。

填空题承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）。

填空题负责制定和修订国家药品标准的机构是（）。

填空题受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）。

填空题承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）。

填空题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）。

填空题负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）。

填空题受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）。

填空题加挂 国家药品不良反应监测中心 牌予的机构是（）。

填空题（）：负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构：承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验；承担药品、生物制品、医疗器械注册检验。

填空题国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是（）。

填空题（）： （1）组织制订（）、医疗器械不良事件。 （2）开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。 （3）参与拟订、调整国家基本药物目录。

填空题（）： （1）负责对申请（）的药品进行技术审评，组织开展相关的综合评审工作。 （2）参与起草药品（）管理相关法律法规和规范性文件，负责制定药品审评规范并组织实施。