（）：
（1）组织制订（）、医疗器械不良事件。
（2）开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。
（3）参与拟订、调整国家基本药物目录。

填空题（）： （1）负责对申请（）的药品进行技术审评，组织开展相关的综合评审工作。 （2）参与起草药品（）管理相关法律法规和规范性文件，负责制定药品审评规范并组织实施。

填空题（）： （1）编制（）及其增补本。 （2）组织（）国家药品（）以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。

填空题国家发展和改革宏观调控部门负责（）。

填空题国家药品监督管理部门负责（）、（）和（）。

填空题负责药品价格监督管理工作的部门是（）。

填空题（）由国家发展和改革委员会（）。

填空题（）由国家卫生行政部门负责（），由国家基本药物工作委员会（）。

填空题（）： （1）负责药品生产、经营企业的（）、注册； （2）负责药品（）与处罚发布虚假违法药品广告的行为。

填空题（）： （1）负责监测和管理（）经济； （2）负责药品价格的监督管理工作。

填空题（）： （1）负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准； （2）负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高； （3）负责（）普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用。

填空题（）： （1）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定（）。 （2）负责起草（）事业发展的法律法规（），拟订政策规划。 （3）规范公立医院和基层医疗卫生机构（），合理规定药品平均价格。

填空题（）： （1）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品）安全、药品（含中药、民族药）、医疗器械、化妆品监督管理的（）草案（立法）。 （2）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械（）； （3）负责药品、医疗器械（）并监督检查。 （4）建立药品（）、医疗器械不良事件监测体系。 （5）拟订并完善（）资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。 （6）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处（）行为。（记忆点：立法、注册、不良反应、执业药师、违法查处）

填空题（）： （1）从2009年起，（）的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，（）各类医疗机构也都必须按（）使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物； （2）建立基本药物优先选择和合理使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物； （3）卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集，加强用药指导和监管； （4）医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物； （5）促进（）人员合理。

填空题（）：实施基本药物制度的（）城市社区卫生服务机构和县（基层医疗卫生机构），要（）基本药物并实现（）销售。

填空题（）：基本药物（）基本医疗保障药物报销目录，报销比例（）非基本药物；规定基本药物实行（）报销，并且报销比例要明显高于非基本药物。