（）：负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构：承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验；承担药品、生物制品、医疗器械注册检验。

填空题国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是（）。

填空题（）： （1）组织制订（）、医疗器械不良事件。 （2）开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。 （3）参与拟订、调整国家基本药物目录。

填空题（）： （1）负责对申请（）的药品进行技术审评，组织开展相关的综合评审工作。 （2）参与起草药品（）管理相关法律法规和规范性文件，负责制定药品审评规范并组织实施。

填空题（）： （1）编制（）及其增补本。 （2）组织（）国家药品（）以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。

填空题国家发展和改革宏观调控部门负责（）。

填空题国家药品监督管理部门负责（）、（）和（）。

填空题负责药品价格监督管理工作的部门是（）。

填空题（）由国家发展和改革委员会（）。

填空题（）由国家卫生行政部门负责（），由国家基本药物工作委员会（）。

填空题（）： （1）负责药品生产、经营企业的（）、注册； （2）负责药品（）与处罚发布虚假违法药品广告的行为。

填空题（）： （1）负责监测和管理（）经济； （2）负责药品价格的监督管理工作。

填空题（）： （1）负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准； （2）负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高； （3）负责（）普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用。

填空题（）： （1）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定（）。 （2）负责起草（）事业发展的法律法规（），拟订政策规划。 （3）规范公立医院和基层医疗卫生机构（），合理规定药品平均价格。

填空题（）： （1）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品）安全、药品（含中药、民族药）、医疗器械、化妆品监督管理的（）草案（立法）。 （2）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械（）； （3）负责药品、医疗器械（）并监督检查。 （4）建立药品（）、医疗器械不良事件监测体系。 （5）拟订并完善（）资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。 （6）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处（）行为。（记忆点：立法、注册、不良反应、执业药师、违法查处）

填空题（）： （1）从2009年起，（）的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，（）各类医疗机构也都必须按（）使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物； （2）建立基本药物优先选择和合理使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物； （3）卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集，加强用药指导和监管； （4）医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物； （5）促进（）人员合理。