医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是（）。

填空题中药（）保护品种的（）： （1）该品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得中药保护品种证书的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开。 （2）向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。 （3）因特殊情况需要延长保护期的由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药保护的申请办理程序申报。其他规定：除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得中药保护品种证书的企业生产。

填空题接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）。

填空题（）：县级疾病预防机构可以向接种单位供应第二类疫苗。设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。

填空题（）： （1）（），即政府免费向公民提供，公民应当按照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或其卫生主管部门组织的应急接种或群体性预防接种使用的疫苗。 （2）（），即由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

填空题（）属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营。

填空题含特殊药品复方制剂包括：（）；（）；（）；（）。

填空题含特殊药品复方制剂包括：（）；（）；（）；（）。

填空题地芬诺酯（）为麻醉药品，不能在药店零售，地芬诺酯复方制剂不按麻醉药品管理。

填空题易制毒化学品种目录所列物质有：（）。

填空题第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销，且（）。

填空题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）。

填空题申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）。

填空题收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）；（）；（）；（）。

填空题（），其中包括（）；毒性药品西药品种共（）种，其中包括（）。

填空题（）年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验。并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。