（）年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验。并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

填空题药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）；（）；（）；（）。

填空题由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）。

填空题由省级药品监督管理部门审批的（）。

填空题由国家药品监督管理部门审批的（）。

填空题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。在期满前（）个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

填空题麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）。

填空题麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。

填空题定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品（），（）。

填空题定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给了警告，没收违法交易的药品，并处（）的罚款。

填空题未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由（）给予（），暂停其执业活动：造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

填空题定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门（）；逾期不改正的，责令停业，并处（）的罚款：情节严重的，取消其定点批发资格： （1）未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的； （2）未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的： （3）未对医疗机构履行送货义务的； （4）未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的； （5）未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的； （6）未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的； （7）区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。

填空题麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品，标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标识。（）属于麻醉药品。

填空题麻醉药品：（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等等。

填空题运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期（）。

填空题药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（）。