第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销，且（）。

填空题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）。

填空题申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）。

填空题收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）；（）；（）；（）。

填空题（），其中包括（）；毒性药品西药品种共（）种，其中包括（）。

填空题（）年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验。并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

填空题药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）；（）；（）；（）。

填空题由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）。

填空题由省级药品监督管理部门审批的（）。

填空题由国家药品监督管理部门审批的（）。

填空题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。在期满前（）个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

填空题麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）。

填空题麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。

填空题定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品（），（）。

填空题定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给了警告，没收违法交易的药品，并处（）的罚款。

填空题未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由（）给予（），暂停其执业活动：造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。