A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归E.豹骨依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》……

单项选择题依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）。

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.豹骨

单项选择题对野生药材生产的人工制成品可以申请的保护年限为（）。

A.5年
B.7年
C.10年
D.20年
E.30年

单项选择题对特殊疾病有特殊疗效可以申请的保护年限为（）。

A.5年
B.7年
C.10年
D.20年
E.30年

单项选择题对天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请的保护年限为（）。

A.5年
B.7年
C.10年
D.20年
E.30年

单项选择题药品零售企业应当执行（）。

A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《中药材生产质量管理规范》
D.《药物临床试验质量管理规范》
E.《优良药房工作规范》

单项选择题中药饮片生产企业应当执行（）。

A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《中药材生产质量管理规范》
D.《药物临床试验质量管理规范》
E.《优良药房工作规范》

单项选择题结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）。

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验

单项选择题国家对新药审批时的检验属于（）。

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验

单项选择题进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时临床试验机构必须执行遵守的规定的英文缩写是（）。

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（）。

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）。

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药物的临床试验机构必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药品经营企业必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药品生产企业必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP