国家对新药审批时的检验属于（）。

单项选择题进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时临床试验机构必须执行遵守的规定的英文缩写是（）。

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（）。

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）。

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药物的临床试验机构必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药品经营企业必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药品生产企业必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，即指药物制剂的每一片、一支注射剂、一包冲剂、一瓶糖浆具有相同的品质指的是药品质量的（）。

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.均一性指标

单项选择题药品针对规定的适应证在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的（）。

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.均一性指标

单项选择题药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的（）。

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.均一性指标