为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（）。

单项选择题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）。

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药物的临床试验机构必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药品经营企业必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药品生产企业必须执行（）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

单项选择题药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，即指药物制剂的每一片、一支注射剂、一包冲剂、一瓶糖浆具有相同的品质指的是药品质量的（）。

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.均一性指标

单项选择题药品针对规定的适应证在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的（）。

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.均一性指标

单项选择题药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的（）。

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.均一性指标

单项选择题属于药品监督管理技术机构的是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构

单项选择题属于省级药品监督管理部门直属机构的是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构