（）是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。已经确认为假药劣药的，不适用召回程序。

填空题《药品委托生产批件》有效期不得超过（）年。

填空题（）应当取得委托生产药品的批准文号，（）委托生产药品的（）。

填空题委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》（）的药品生产企业。

填空题（）：（）药品、（）药品、药品类易制（）化学品及其复方制剂，医疗用（）性药品，（）制品，多组分（）药品，（）药（）射剂和（）不得委托生产。

填空题（）：药品委托生产，是指药品生产企业（以下称委托方）在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业（以下称受托方）（），不包括部分工序的委托加工行为。经（）药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

填空题（）： （1）新开办药品生产企业或药品生产企业新增（）、（）的，应当按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 （2）已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前（），重新申请药品GMP认证。 （3）药品生产企业（）或生产线的，应重新申请药品GMP认证。 （4）药品监督管理部门应对持有《药品GMP证书》的药品生产企业组织进行（）。《药品GMP证书》有效期内至少进行一次跟踪检查。 （5）《药品GMP证书》有效期（）年，在有效期内与质量管理体系相关.的组织结构、关键人员等如发生变化的，企业应自发生变化之日起（）日内，按照有关规定向原发证机关进行备案。

填空题（）：批经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。例如：口服或外用的团体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批；口服或外用的液体制剂以灌装（封）前经最后泪合的药液所生产的均质产品为一批。

填空题每批药品应当有（），包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。

填空题（）是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。

填空题生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用（）（如独立的空气净化系统）和（）。

填空题生产（）、性激素类避孕药品必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开。

填空题（）（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）必须采用（）、生产设施和设备。

填空题（）洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于（）。

填空题（）关键人员应当为企业的（）人员，至少应当包括企业（）、（）和（）。质量管理负责人和生产管理负责人（）。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错以便于清洁、操作和维护。

填空题（）： （1）（）应按《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的药品国家标准填写。 （2）（）、（）、提取物的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括号内注明其通用名称。 （3）（）应在正本上按疫苗、血液制品、血清抗毒素、生物工程产品、免疫制剂、体内诊断试剂、过敏原制剂、体细胞及基因治疗制剂等分类填写，副本上在类别后括号内注明产品名称。 （4）（）的正本上只填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。 （5）医疗用（）药品、（）药品、（）药品、药品类易制（）化学品等特殊药品，应在正本上填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。 （6）药用辅料在正本上只填写类别，副本上在括号内注明产品名称。