A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品，也……

多项选择题疾病预防控制机构、接种単位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中正确的有（）。

A、接到报告的负责药品監督管理的部门，对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即令召回
B、接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
C、接到报告的卫生行政部门，应当向上级卫生行政部门报告
D、接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

多项选择题根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》，按照 线上线下一致”原则，建立完善互联网药品交易服务企业监管制度，规范交易行为。下列互联网药品交易行为中，符合法律法规要求的有（）。

A.成药品生声企业通过自建刚站，将非处方药销售给个人消费者
B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康（冷藏类生物制品）由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者
C.乙药品生产企业自建刚站将处方药销售给丙药品零售企业
D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度，规定只在网上销售非处方药，对其中的含麻黄破类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息，且每次购买不得超过2盒

多项选择题某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（）。

A.H省省管P县负责药品监督管理的部门
B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门
C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门
D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门

多项选择题根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有（）。

A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门，负责审核所有与质量有关的文件
B，丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训，建立人员卫生操作规程
C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门，由质量受权人兼职负责管理
D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液，有效期至2021年12月，2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关規定，应按生产销售假药从重处罚的有（）。

A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业
B.某公司回收人血白蚩白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用
C.某中药饮片生产企业破挙报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检査时该企业锁闭太门突击毁部分伪品原料药材材
D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物