根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有（）。

多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关規定，应按生产销售假药从重处罚的有（）。

A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业
B.某公司回收人血白蚩白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用
C.某中药饮片生产企业破挙报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检査时该企业锁闭太门突击毁部分伪品原料药材材
D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物

多项选择题药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有（）。

A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂儲存管理工作的人员
B.从事需阴谅储存的生物制品运输管理工作的人员
C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员
D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员

多项选择题根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法正确的有（）。

A.参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B.以欺骗手段取得《执业药师注册证》的。由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册
C.严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D.药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品監督管理部门批准，有效期为3年

多项选择题下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符含药品管理法律法规的有（）。

A.在严格审核医师处方后凭处方向购药忠者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆
B.在严格审核医师处方后，凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊
C.在登记购药忠者身份证信.息后，向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D.凭处方向駒药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片

多项选择题医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中，符合法律法規規定的有（）。

A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，对临床需要而市场无供应的某麻醉药品，向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请
B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情況下，取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品，抢救结東后再归还相同数量的药品
C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理，对麻醉药品处方至少保存3年备查
D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核，经考核合格后。授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格