A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.分开设置 E.逐批验收
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,对销后退回药品应()。
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,对一类精神药品应()。
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为()。
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为()。
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为()。
单项选择题药品经营企业购进首营品种应进行()。
A.质量评审 B.资格和质量保证能力的审核 C.质量条款 D.质量为前提,从合法的企业进货 E.质量审核,审核合格后方可经营
单项选择题药品经营企业购进药品的合同应明确()。
单项选择题药品经营企业购进药品应以()。
单项选择题药品经营企业对首营企业应进行()。
单项选择题发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后()。
A.5年 B.3年 C.1年 D.3个月 E.1个月
单项选择题作废的《药品经营许可证》应建档保存()。
单项选择题《药品召回管理办法》规定,对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为()。
A.五级召回 B.四级召回 C.三级召回 D.二级召回 E.一级召回
单项选择题《药品召回管理办法》规定,对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为()。
单项选择题二级召回需在()内,向所在省、自治区、直辖药监局报告进展。
A.24小时 B.36小时 C.48小时 D.60小时 E.72小时
单项选择题三级召回需在()内,向所在省、自治区、直辖药监局报告进展。