A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.分开设置 E.逐批验收
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,对一类精神药品应()。
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为()。
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为()。
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为()。
单项选择题药品经营企业购进首营品种应进行()。
A.质量评审 B.资格和质量保证能力的审核 C.质量条款 D.质量为前提,从合法的企业进货 E.质量审核,审核合格后方可经营
单项选择题药品经营企业购进药品的合同应明确()。
单项选择题药品经营企业购进药品应以()。
单项选择题药品经营企业对首营企业应进行()。
单项选择题发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后()。
A.5年 B.3年 C.1年 D.3个月 E.1个月
单项选择题作废的《药品经营许可证》应建档保存()。