A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收根据《药品经营质量管理规范》，对销后退回药品应（）……

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，对一类精神药品应（）。

A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题药品经营企业购进首营品种应进行（）。

A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营

单项选择题药品经营企业购进药品的合同应明确（）。

A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营

单项选择题药品经营企业购进药品应以（）。

A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营

单项选择题药品经营企业对首营企业应进行（）。

A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营

单项选择题发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后（）。

A.5年
B.3年
C.1年
D.3个月
E.1个月

单项选择题作废的《药品经营许可证》应建档保存（）。

A.5年
B.3年
C.1年
D.3个月
E.1个月

单项选择题《药品召回管理办法》规定，对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）。

A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回

单项选择题《药品召回管理办法》规定，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）。

A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回

单项选择题二级召回需在（）内，向所在省、自治区、直辖药监局报告进展。

A.24小时
B.36小时
C.48小时
D.60小时
E.72小时

单项选择题三级召回需在（）内，向所在省、自治区、直辖药监局报告进展。

A.24小时
B.36小时
C.48小时
D.60小时
E.72小时

单项选择题一级召回需在（）内，向所在省、自治区、直辖药监局报告进展。

A.24小时
B.36小时
C.48小时
D.60小时
E.72小时