（）简称GLP。GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规范。药物非临床安全性评价机构必须执行GLP。为了保证药品非临床研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性。

填空题《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对临床试验申请的审评审批进行优化。对新药的临床试验申请，（）。

填空题临床试验分为（）期。各期临床试验的目的： （1） （）是（）。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。病例数为（）。 （2） （）是（）。（），也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。病例数应（）。 （3） （）是（）阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。（）。根据不同的病种和剂型要求，病例数（）。 （4）（）是新药上市后的应用研究阶段。其目的是（），评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。病例数（）。

填空题行政诉讼：公民、法人或者其他组织直接向（）提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起（）内提出。法律另有规定的除外。

填空题（）：自受理之日起（）内作出（）决定，但法律规定的行政复议期限少于60日的除外。

填空题（）：根据《行政复议法》第8条规定，下列两类事项不属于行政复议范围： （1）对行政机关作出的（）或者其他人事处理决定。 （2）对（）或者其他处理行为。

填空题（）： （1）对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停业、暂扣或吊销许可证、暂扣或吊销执照、行政拘留等（）不服的； （2）对行政机关作出的限制（）或者对财产的查封、扣押、冻结等行政行为不服的； （3）对行政机关作出的有关（）、（）、资质、资格等证书变更、终止、撤销的决定不服的； （4）对行政机关作出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的（）或者使用权的决定不服的； （5）认为行政机关侵犯合法的经营自主权的： （6）认为行政机关变更或者废止农村承包合同，侵犯其合法权益的； （7）认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求履行其他义务的； （8）认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证、执照、资质证、资格证等证书，或者申请行政机关审批、登记有关事项，行政机关没有依法办理的； （9）申请行政机关履行保护人身权利、财产权利或者受教育权利的法定职责，行政机关没有依法履行的； （10）申请行政机关依法发放（）、社会保险金或者最低生活保障费，行政机关没有依法发放的；

填空题（）： （1）简易程序（当场处罚程序）：当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款（对公民处（）。 （2）（）； （3）（）。

填空题（）： （1）不予处罚： ①不满（）的人有违法行为的； ②违法行为在（）被发现的； ③精神病人在（）有违法行为的； ④如违法行为轻微并及时纠正，（）的。 （2）从轻或者减轻处罚： ①主动（）违法行为危害后果的； ②受他人（）有违法行为的； ③配合行政机关查处违法行为有（）表现的； ④已满（）的人有违法行为的。

填空题（）： （1）（）罚，如行政拘留。 （2）（）罚，主要包括责令停产停业、吊销许可证或者执照等。 （3）（）罚，其形式主要有罚款和没收财物。 （4）（）罚，是行政处罚中最轻的一种，其具体形式上主要有警告和通报批评两种。

填空题国务院行政法规确认了（），表现形式为颁发《执业药师注册证》。

填空题（）：药品（）许可，表现形式为颁发（）和《医疗机构制剂许可证》；药品（）许可，表现形式为颁发《药品经营许可证》；药品（）许可，表现形式为颁发《药品注册证》；（）许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》《医药产品注册证》等；

填空题（）： （1）（）原则应当依照法定的权限、范围、条件和程序。 （2）（）原则应当公开、公平、公正，维护行政相对人的合法权益。 （3）（）原则应当便民，提高办事效率，提供优质服务。 （4）（）原则公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。

填空题（）：是指法律的适用范围，（）： （1）（）的效力高于（）。 （2）在同一位阶的法之间，（）优于（），新的规定优于旧的规定。

填空题（）：省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，可以根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方性法规，制定规章。地方政府规章应当经政府常务会议或者全体会议决定，由省长或者自治区主席或者市长签署命令予以公布。

填空题（）： （1）（）（以（）字结尾）：《中华人民共和国药品管理（）》、《中华人民共和固禁毒（）》、《中华人民共和国广告（）》等。 （2）（）（通常以（）结尾）：《药品管理法实施（）》、《中药品种保护（）》、《麻醉药品和精神药品管理（）》、《反兴奋剂（）》。 （3）（）（通常以（）结尾）：《药物临床试验质量管理（）》、《药品生产质量管理（）》、《医疗机构制剂配制质量管理（）（试行）》。