填空题(): (1)()(以()字结尾):《中华人民共和国药品管理()》、《中华人民共和固禁毒()》、《中华人民共和国广告()》等。 (2)()(通常以()结尾):《药品管理法实施()》、《中药品种保护()》、《麻醉药品和精神药品管理()》、《反兴奋剂()》。 (3)()(通常以()结尾):《药物临床试验质量管理()》、《药品生产质量管理()》、《医疗机构制剂配制质量管理()(试行)》。
填空题():国务院各部、委员会和具有行政管理职能的直属机构制定。
填空题():国务院制定,总理签署国务院令公布。
填空题():指全国人大及其常委会制定。
填空题():由全国人民代表大会制定的根本大法,具有最高效力。
填空题():也就是法的效力渊源,根据法的效力来源不同,而划分的法的不同形式。
填空题法的特征:()、()、()、()、()。
填空题()没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
填空题()是由国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制。
填空题()是国家药品标准的核心,是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典,一般5年修订一次。
填空题承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()。
填空题负责制定和修订国家药品标准的机构是()。
填空题受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是()。
填空题承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是()。
填空题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()。