（）是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。编码方法：大写字母用于归类产品类型（包括药品的类型和非药品的类型），其中药品的类型还需进一步以小写字母区分其原料药、制剂属性。大写字母有H（化学药）、Z（中成药）、S（生物制品）、T（按药品管理的体外诊断试剂）、Y（中药饮片）、Q（医用气体）、F（药用辅料）、J（空心胶囊）、C（特殊药品）、X（其他），并按此顺序排列，小写字母有a（原料药）、b（制剂）。药品的类型字母H、Z、S、C之后应紧接其原料药、制剂属性的小写字母。

填空题新版的《药品生产许可证》自2016年1月1日起启用。为便于统一管理，对2015年底尚未到期的《药品生产许可证》由省级药品监督管理部门在2015年底前为其更换新证，有效期与原证一致。其中，《药品.生产许可证》编号格式为（）。

填空题（）分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。

填空题新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证。

填空题开办药品生产企业，须经企业所在地（）食品药品监督管理部门批准并发给（）。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。开办药品生产企业，应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，同时具有开办药品生产企业必须具备的条件。

填空题药品批准文号有效期为（）。

填空题国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）。

填空题未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）。

填空题境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）。

填空题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册，属于（）。