药品零售企业应定期对陈列存放的药品进行检查，其中重点检查的是：（）、（）、（）、（）、（）。

填空题（）： （1）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识； （2）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售； （3）外用药与其他药品分开摆放； （4）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区； （5）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列； （6）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求； （7）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

填空题药品零售企业，记录及相关凭证应当至少保存：（）。

填空题（）：从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。

填空题药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是： （1）（）； （2）（）。

填空题GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）。

填空题企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是：（）。

填空题在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（）：合格药品为（）；不合格药品为（）；待确定药品为（）。

填空题药品批发企业的采购活动应当做到 （） 和 （） ，主要是指： （1）（）供货单位的合法资格； （2）（）所购入药品的合法性； （3）（）供货单位销售人员的合法资格； （4）与供货单位签订质量保证（）。

填空题药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括： （1）（）； （2）（）； （3）（）； （4）（）； （5）（）。

填空题企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其：（）和（）。

填空题药品批发企业质量管理体系包括的内容有： （1）（）； （2）（）； （3）（）； （4）（）； （5）（）。

填空题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容： （1）企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况； （2）企业经营设施设备及仓储条件变动情况： （3）企业实施（）情况。

填空题由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括： （1）期满未换证：《药品经营许可证》有效期届满未换证的； （2）终止或关闭：药品经营企业终止经营药品或者关闭的； （3）撤销证无效：《药品经营许可证》被依法（）、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的； （4）人力不可抗：不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。

填空题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是：（）、（）、（）、（）。

填空题药品经营企业的经营范围包括： （1）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品； （2）生物制品； （3）中药材、中药饮片、（）； （4）化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。