A型题 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）

单项选择题按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）

A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告

单项选择题按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行（）

A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度

单项选择题按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（）

A．药理毒理
B．孕妇及哺乳期妇女用药
C．不良反应
D．老年患者用药
E．儿童用药

单项选择题按照《药品说明书规范细则（暂行）》，中药复方制剂主要药味的排序要符合（）

A．笔划数从少到多顺序
B．药味的酸碱度递减规律
C．药性的寒凉、温热顺序
D．中医君臣佐使组方原则
E．药材生长纬度递增原则

单项选择题根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）

A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应症
C．药品的生产企业
D．药品生产日期
E．药品名称、规格及生产批号