A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
单项选择题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
单项选择题按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是()
A.药理毒理 B.孕妇及哺乳期妇女用药 C.不良反应 D.老年患者用药 E.儿童用药
单项选择题按照《药品说明书规范细则(暂行)》,中药复方制剂主要药味的排序要符合()
A.笔划数从少到多顺序 B.药味的酸碱度递减规律 C.药性的寒凉、温热顺序 D.中医君臣佐使组方原则 E.药材生长纬度递增原则
单项选择题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()
A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品生产日期 E.药品名称、规格及生产批号
单项选择题按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,负责制定公布非处方药专有标识的机构是()
A.国家药品监督管理部门 B.国家工商行政管理部门 C.国家标准化行政主管部门 D.国家出版管理部门 E.国家知识产权管理部门