A.立即B.7日内C.15日内D.30日内
单项选择题药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是
单项选择题负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关管理工作的是
单项选择题无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
单项选择题国产药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送
单项选择题药品生产企业获知药品群体不良事件后,开展调查的时限为
单项选择题个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是
单项选择题审核同意医疗机构配制制剂的部门是
单项选择题经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
单项选择题药品生产企业应对获知的死亡病例,15日内完成调查报告并报
单项选择题进口药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送