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单项选择题

负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是

A．国际计划发展委员会
B．中华人民共和国卫生部
C．商务部
D．国家药品监督管理局
E．国家技术监督管理局

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热门试题

单项选择题消费者对非处方药应具备

A．看懂非处方药说明书
B．选购权
C．判断能力
D．识别能力
E．有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用

单项选择题在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是

A．药理毒理、药代动力学
B．不良反应、注意事项
C．儿童用药和老年用药
D．“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”
E．禁忌症和注意事项

单项选择题非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

A．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角
B．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
C．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角
D．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
E．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间

单项选择题同一企业，同一药品，相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是

A．格式必须一致，颜色可不同
B．格式必须一致
C．颜色必须一致
D．不得使用不同商标
E．格式及颜色必须一致，不得使用不同商标

单项选择题经批准委托加工的药品，其包装标签还应标明

A．委托双方企业名称
B．委托双方企业名称、加工地点
C．委托双方的合同书号
D．药品加工的详细地址
E．受托方的企业名称和地址

单项选择题进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷

A．相应的提示标示
B．相应的提醒用语
C．相应的警示语
D．相应的忠告语
E．相应的警示语和忠告语

单项选择题药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有

A．非处方药专有标识
B．未印有专有标识的一律不得出厂
C．法规要求的标识
D．非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂
E．处方药专有标识

单项选择题药品包装内不得夹带任何未批准的

A．产品介绍
B．介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料
C．产品宣传品
D．企业的文字、资料
E．企业的音像及其他资料

单项选择题关于药品销售的管理错误的是

A．不得采用开架自选销售的方式
B．不得采用有奖销售方式
C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

单项选择题包装、标签有效期的表达方法是

A．按批号排序
B．按生产序号
C．按生产记录存档号
D．按出厂日期
E．按年月顺序