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单项选择题

药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有

A．非处方药专有标识
B．未印有专有标识的一律不得出厂
C．法规要求的标识
D．非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂
E．处方药专有标识
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单项选择题药品包装内不得夹带任何未批准的

A．产品介绍
B．介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料
C．产品宣传品
D．企业的文字、资料
E．企业的音像及其他资料

单项选择题关于药品销售的管理错误的是

A．不得采用开架自选销售的方式
B．不得采用有奖销售方式
C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

单项选择题包装、标签有效期的表达方法是

A．按批号排序
B．按生产序号
C．按生产记录存档号
D．按出厂日期
E．按年月顺序

单项选择题消费者对非处方药应

A．有识别能力
B．有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用
C．看懂非处方药说明
D．有选购权
E．有判断能力

单项选择题中药说明书格式中的 主要成分 是指

A．主要成分的化学结构
B．主要药味有效部位或有效成分
C．主要药味或有效成分
D．有效部位或有效成分
E．主要药味或有效部位

单项选择题药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是

A．药品适应证
B．药品剂量
C．药品给药途径
D．药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
E．药品品种、规格

单项选择题药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是

A．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
B．药品品种、规格
C．药品适应症
D．药品剂量
E．药品给药途径

单项选择题非处方药的标签和说明书的批准单位是

A．国家药品监督管理局
B．国家技术监督局
C．国家劳动和社会保障部
D．国家审计署
E．国家经济贸易委员会

单项选择题药品的每个最小销售单元的包装必须

A．按规定印有或贴有标签并附有说明书
B．按规定印有或贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定附特殊的标示
E．按规定印有或贴有宣传语

单项选择题非处方药分为甲、乙两类的根据是

A．药品的适应证
B．药品的品种、规格
C．药品的安全性
D．药品的质量标准
E．药品的价格