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单项选择题

A型题药品广告的审批机关是( )。

A．药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省级工商行政管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．县级以上药品监督管理部门

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热门试题

单项选择题特殊管理的药品是指( )。

A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品
D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品
E．麻醉药品、精神药品、抗肿瘤药品、放射性药品

单项选择题关于药品定价正确的是( )。

A．全部放开由市场调节
B．全部由国家定价
C．省级价格主管部门不负责药品定价
D．国家制定药品出厂价、批发价和零售价
E．由政府价格主管部门制定最高零售价

单项选择题药事组织管理模式的根本目的是( )。

A．针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施
B．保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康
C．保证药品经营的正常秩序
D．企业准入的前置式管理与行为规范相结合
E．提高药品监督管理的效率

单项选择题我国药事管理的主要内容包括( )。

A．宏观药事管理
B．微观药事管理
C．宏观和微观药事管理
D．药品管理
E．药品监督管理

单项选择题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。

A．药品生产、经营、使用单位
B．药品生产、经营、使用和监督管理单位
C．药品研制、生产、经营、使用
D．药品教育、生产、经营、使用
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

单项选择题负责已有国家标准药品注册审批的是( )。

A．县级卫生行政部门
B．市级卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．国务院药品监督管理部门
E．卫生部

单项选择题《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。

A．3天内提出
B．30天内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出

单项选择题国务院有权限制或禁止出口的药品是( )。

A．生物制品
B．中成药
C．原料药
D．国内供应不足的药品
E．血液制品

单项选择题药学道德规范是用于( )。

A．判断药学人员行为是非、善恶的标准
B．判断药学人员能力大小、水平高低的标准
C．判断药学人员服务优劣的标准
D．判断药学人员理论和实践的统一的标准
E．判断药学人员思想与行为的统一的标准

单项选择题药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。

A．质量合格的标志
B．批准文号
C．生产企业
D．产品批号
E．有效期