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单项选择题

A型题我国药事管理的主要内容包括( )。

A．宏观药事管理
B．微观药事管理
C．宏观和微观药事管理
D．药品管理
E．药品监督管理

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热门试题

单项选择题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。

A．药品生产、经营、使用单位
B．药品生产、经营、使用和监督管理单位
C．药品研制、生产、经营、使用
D．药品教育、生产、经营、使用
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

单项选择题负责已有国家标准药品注册审批的是( )。

A．县级卫生行政部门
B．市级卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．国务院药品监督管理部门
E．卫生部

单项选择题《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。

A．3天内提出
B．30天内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出

单项选择题国务院有权限制或禁止出口的药品是( )。

A．生物制品
B．中成药
C．原料药
D．国内供应不足的药品
E．血液制品

单项选择题药学道德规范是用于( )。

A．判断药学人员行为是非、善恶的标准
B．判断药学人员能力大小、水平高低的标准
C．判断药学人员服务优劣的标准
D．判断药学人员理论和实践的统一的标准
E．判断药学人员思想与行为的统一的标准

单项选择题药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。

A．质量合格的标志
B．批准文号
C．生产企业
D．产品批号
E．有效期

单项选择题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，受理行政诉讼案件的机关是( )。

A．当地人民政府
B．人民检察院
C．省级药品监督管理部门
D．当事人的上一级行政机关
E．人民法院

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合( )。

A．药理标准
B．化学标准
C．食用要求
D．药用要求
E．生产要求

单项选择题先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付的是( )。

A．“甲类”目录
B．“乙类”目录
C．中药饮片
D．中药材
E．西药

单项选择题下列说法错误的是( )。

A．处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
B．每张处方只限于一名患者的用药
C．年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方
D．西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过4种药品
E．药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写