A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》
单项选择题国家对第二类精神药品实行()
A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度
单项选择题药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是()
A.假药 B.药品 C.劣药 D.新药 E.辅料
单项选择题应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是()
A.医疗机构配制的制剂 B.医疗机构购进的国产药品 C.医疗机构购进的进口药品 D.常用药品和急救药品 E.医疗机构向患者提供的药品
单项选择题企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()
单项选择题对药品生产企业的新药品种设立的监测期为()。
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年 E.10年