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单项选择题

临床试验中的试验用药品是

A．不得在定点药店出售
B．不得在社区医院出售
C．不得在市场上经销
D．不得在社会药店出售
E．不得在超市出售

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热门试题

单项选择题公民、法人或者其他组织对行政机关做出的行政处罚是

A．有权检举
B．行政机关应当审查，发现行政处罚有错误的，应当主动改正
C．有权申诉或者检举，行政机关应当认真审查，发现行政处罚有错误的，应当主动改正
D．发现有错误时，应要求行政机关及时改正
E．有权申诉

单项选择题申请进口药品注册的申请人应当向

A．国家药品认证中心提出
B．国家药典委员会提出
C．国家药品审评中心提出
D．国家卫生部提出
E．国家药品监督管理局提出

单项选择题申请进口药品注册的申请人应当向

A．国家卫生部提出
B．国家药品审评中心提出
C．国家药品监督管理局提出
D．国家药典委员会提出
E．国家药品认证中心提出

单项选择题行政法规可以设定

A．除限制人身自由以外的行政处罚
B．各种行政处罚
C．除责令停产、停业以外的行政处罚
D．除没收财务以外的行政处罚
E．除吊销执照以外的行政处罚

单项选择题临床试验用药品的使用记录应包括

A．数量、装运
B．应用后剩余药品的销毁
C．递送、接受、分配
D．应用后剩余药品的回收
E．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁

单项选择题药品临床前研究的安全性评价研究必须执行

A．药物非临床研究质量管理规范
B．药品生产质量管理规范
C．药品经营质量管理规范
D．中药材生产质量管理规范
E．药物临床试验质量管理规范

单项选择题《中华人民共和国刑法》中的“以假充真”是指

A．以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品行为
B．以不具有某种使用性能的产品冒充具有更多其他作用的产品行为
C．以不具有某种使用性能的产品冒充具有其他类似作用的产品行为
D．以具有某种使用性能的产品扩大其作用性能的产品行为
E．以具有某种使用性能的产品而缩小或降低其性能的产品行为

单项选择题药品注册管理办法的注册分类分为

A．中药、天然药物和化学药品的注册分类
B．中药、天然药物和生物药品的注册分类
C．中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类
D．化学药品和生物药品的注册分类
E．中药和化学药物的注册分类

单项选择题药品注册检验包括

A．对申请注册的药品安全性的检查
B．对申请注册的药品稳定性的复核
C．对申请注册的药品标准的复核
D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪
E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核

单项选择题国家药监局对新药监测期的计算是

A．自批准该新药生产之日起计算，不超过5年
B．自批准该新药生产之日起计算，不超过4年
C．自批准该新药生产之日起计算，不超过3年
D．自该药注册申请之日起计算，不超过3年
E．自该药注册申请之日起计算，不超过1年