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单项选择题

非处方药的标签和说明书的批准单位是

A．国家药品监督管理局
B．国家技术监督局
C．国家劳动和社会保障部
D．国家审计署
E．国家经济贸易委员会

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热门试题

单项选择题药品的每个最小销售单元的包装必须

A．按规定印有或贴有标签并附有说明书
B．按规定印有或贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定附特殊的标示
E．按规定印有或贴有宣传语

单项选择题非处方药分为甲、乙两类的根据是

A．药品的适应证
B．药品的品种、规格
C．药品的安全性
D．药品的质量标准
E．药品的价格

单项选择题销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备

A．驻店执业药师或药师以上药学技术人员
B．驻店工作人员
C．驻店药学技术人员
D．驻店副主任药师以上药学技术人员
E．驻店药师

单项选择题化学药品说明书中的药代动力学内容包括

A．药物在体内排泄的全过程及相关参数
B．药物在体内代谢的全过程及相关参数
C．药物在体内分布的全过程及相关参数
D．药物在体内吸收的全过程及相关参数
E．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数

单项选择题包装、标签有效期的表达方法是

A．按批号排序
B．按年月顺序
C．按出厂日期
D．按生产记录存档号
E．按生产的序号

单项选择题执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是

A．科学、合理、经济的
B．规范的
C．科学的
D．合理的
E．经济的

单项选择题对零售药店处方的要求是

A．必须留存二年以上备查
B．必须留存三年以上备查
C．必须留存一年以上备查
D．必须留存四年以上备查
E．必须留存五年以上备查

单项选择题药品说明书应包含有关

A．药品的安全性的科学信息
B．药品的安全性、有效性等基本科学信息
C．药品的有效性的科学信息
D．药品的经济性的科学信息
E．药品的特殊性的科学信息

单项选择题处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是

A．《中华人民共和国执业医师法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施办法》
C．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
D．《中华人民共和国宪法》
E．《中华人民共和国药品管理法》

单项选择题药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有

A．处方药专有标识
B．非处方药专有标识
C．未印有专有标识的一律不得出厂
D．法律、法规要求的标识
E．非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂