A型题 《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）

单项选择题《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是（）

A．药店经理
B．值班经理
C．店员
D．药士
E．执业药师或药师

单项选择题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（）

A．每季
B．每半年
C．每年
D．每2年
E．每3年

单项选择题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）

A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告