B型题

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的（）

单项选择题负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单项选择题进口在英国的生产企业生产的药品（）

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

单项选择题按第二类精神药品管理的是

单项选择题生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

单项选择题退货药品库(区)（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

单项选择题区域性批发企业由于特殊地理位置的原囚，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

单项选择题负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单项选择题按第一类精神药品管理的是

单项选择题应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）

A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用