B型题

依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》

麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）

单项选择题负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单项选择题按第一类精神药品管理的是

单项选择题应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）

A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用

单项选择题待发药品库(区)（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

单项选择题负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单项选择题麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

单项选择题生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

单项选择题按麻醉药品管理的是

单项选择题全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题进口单位向海关办理报关验放手续（）

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》