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单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )

A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应证
C．药品的生产企业
D．药品的生产日期
E．药品通用名称、规格、产品批号及有效期

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热门试题

单项选择题在药品储存过程中，阴凉库的最高温度不得超过( )

A．10℃
B．15℃
C．20℃
D．25℃
E．30℃

单项选择题出租、出借、转让《药品经营许可证》的( )

A．按经销、使用假药处罚
B．按销售劣药处理
C．处以警告或并处2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
E．按无证经营处罚

单项选择题药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )

A．加强药品监督管理、指导合理用药
B．规范有关单位的用药行为
C．医疗纠纷的依据
D．医疗诉讼的依据
E．处理药品质量事故的依据

单项选择题企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是( )

A．从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的
B．无《药品生产许可证》生产药品的
C．无《药品经营许可证》经营药品的
D．医疗机构配制的制剂在市场上销售的
E．为假药生产者提供运输等便利条件的

单项选择题商业贿赂行为是指( )

A．经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为
B．经营者为销售或者购买商品而采用财物手段贿赂对方单位或者个人的行为
C．经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为
D．经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为
E．经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为

单项选择题处方格式由( )

A．正文组成
B．前记、正文两部分组成
C．前记、后记两部分组成
D．正文、后记两部分组成
E．前记、正文、后记三部分组成

单项选择题药品批生产记录应按( )

A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分等细则归档
E．药品入库日期归档

单项选择题配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少( )

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有( )

A．专用许可证明
B．检验报告书
C．质量合格标志
D．注册商标
E．使用说明书

单项选择题经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有( )

A．经市县级药品监督管理部门考核合格的人员
B．执业药师
C．执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
D．从业药师或执业药师
E．药学专业本科以上学历的人员