单项选择题药品批生产记录应按( )
单项选择题配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少( )
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有( )
单项选择题经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有( )
单项选择题《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期( )
单项选择题《中华人民共和国行政处罚法》规定，不予行政处罚的违法行为是( )
单项选择题药品出库必须进行( )
单项选择题依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )
单项选择题化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容不含( )
单项选择题生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为对人体健康造成严重危害( )
