A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容 B.必须通俗易懂 C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样 D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容 E.必须能保证药品质量
单项选择题药品经营企业购进药品()
A.应明确质量条款 B.应确认合法资格,并做好记录 C.应进行质量审核,审核合格后方可经营 D.应进行质量评审 E.应以质量为前提,从合法的企业进货
单项选择题未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动,()
A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分;造成野生药材资源损失的,承担赔偿责任 B.由司法机关依法追究刑事责任 C.由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具,并处以罚款 D.当地有关部门有权制止,造成损失的承担赔偿责任 E.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得,并处以罚款
单项选择题内包装标签()
单项选择题下列说法错误的是( )
单项选择题第二类精神药品的处方每次( )
单项选择题根据《处方管理办法》,下列说法错误的是( )
单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存 ( )
单项选择题知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或者制假生产技术的以( )
单项选择题按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )
单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )