A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容 B.必须通俗易懂 C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样 D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容 E.必须能保证药品质量
单项选择题下列说法错误的是( )
单项选择题第二类精神药品的处方每次( )
单项选择题根据《处方管理办法》,下列说法错误的是( )
单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存 ( )
单项选择题知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或者制假生产技术的以( )
单项选择题按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )
单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )
单项选择题生产、销售的假药被使用后造成如下后果的,被认定为足以严重危害人体健康的是( )
单项选择题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的( )
单项选择题制售假药的行为的鉴定机关是( )