第二类体外诊断试剂产品质量管理体系核查，由（）药品监督管理部门开展。

单项选择题医疗器械召回事件报告表需填写的内容不包括（）。

A.产品名称
B.生产日期
C.识别信息
D.召回原因

单项选择题现行的《医疗器械召回管理办法》发布时间是（）。

A.2001年
B.2004年
C.2014年
D.2017年

单项选择题医疗器械生产企业未按照要求及时向社会发布产品召回信息的，应承担的法律责任是（）。

A.给予警告
B.责令限期改正
C.处3万元以下罚款
D.以上都是

单项选择题医疗器械召回中缺陷严重的是（）。

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.特级召回

单项选择题医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，将调查评估报告和召回计划提交的工作日期限是（）天。

A.3
B.5
C.7
D.10