技术审评机构应当在（）个工作日内完成第二类体外诊断试剂注册的技术评审工作。……

单项选择题第二类体外诊断试剂产品质量管理体系核查，由（）药品监督管理部门开展。

A.设区的市级
B.市级
C.县级
D.省级

单项选择题医疗器械召回事件报告表需填写的内容不包括（）。

A.产品名称
B.生产日期
C.识别信息
D.召回原因

单项选择题现行的《医疗器械召回管理办法》发布时间是（）。

A.2001年
B.2004年
C.2014年
D.2017年

单项选择题医疗器械生产企业未按照要求及时向社会发布产品召回信息的，应承担的法律责任是（）。

A.给予警告
B.责令限期改正
C.处3万元以下罚款
D.以上都是

单项选择题医疗器械召回中缺陷严重的是（）。

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.特级召回